刘庆欣(助理研究员 )

研究方向:1. 代谢重编程对结直肠癌发展的研究
2. 肿瘤微环境对结直肠癌发展的研究
3. DNA损伤修复机制失调在结直肠癌耐药中的作用机制
2001.01.28—2005.01.03 学士 美国加利福尼亚州州立大学三藩市分校生物系   
2008.08.05—2013.05.17 博士 美国德雷塞尔大学 (Drexel University)医学院药理生理系 
2013.09.09—2016.04.10 博士后  美国MD安德森癌症中心,生物信息学系
2016.08.01-至今 助理研究员 中山大学附属第六医院,中山大学胃肠病学研究所
主要研究经历:
1, 参与mTOR和PARP抑制剂在TNBC中的协同作用及其机制
2, 参与预测各种癌细胞系中的同源重组修复缺陷的10个基因标签,并研究了该标签在预测癌症患者中对PARP抑制剂治疗的敏感性中的临床应用


代表性论文代表性项目荣誉

1. Mo W*, Liu Q*, Dai H, Lin CJ, Peng Y, Liang Y, Meric-Bernstam F, Mills GB, Li K, and Lin SY. mTOR inhibitors suppress homologous recombination repair and synergize with PARP inhibitors via regulating SUV39H1 in BRCA-proficient triple- negative breast cancer. (Clin Cancer Res. 2016 Apr 1;22(7):1699-712) 

2. Liu Q, Russell MR, Shahriari K, Jernigan D, Lioni Mi, Garcia, F and Fatatis, A. Interleukin-1 promotes skeletal colonization and progression of metastatic prostate cancer cells with neuroendocrine features. Cancer Research 73, 3297 (2013)

3. Russell MR, Liu Q, and Fatatis A. Targeting the alpha receptor for platelet-derived growth factor as a primary or combination therapy in a preclinical model of prostate cancer skeletal metastasis. Clinical Cancer Research 16, 5002-5010 (2010) 

4. Russell MR, Liu Q, Lei H, Kazlauskas A, and  Fatatis A.  The alpha receptor for platelet derived growth factor confers bone-metastatic potential to prostate cancer cells by ligand- and dimerization-independent mechanisms. Cancer Research 70, 4195-4203 (2010)